2016年6月1日，全球醫(yī)療設(shè)備公司K2M收到了來(lái)自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于其兩個(gè)3D打印脊柱解決方案——CASCADIA Cervical（頸椎）和CASCADIA AN Lordotic Oblique（前突斜）——的510（K）正式批準(zhǔn)函件。據(jù)悉，這兩個(gè)解決方案同時(shí)利用了K2M的層狀3D鈦技術(shù)（Lamellar 3D Titanium Technology），該技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)整個(gè)植入物的“骨整合”。 眾所周知，植入物當(dāng)下醫(yī)療領(lǐng)域的一個(gè)比較重要的醫(yī)療裝置。它們可以由各種材料組成，比如鈦金屬、硅膠等，并用于各種醫(yī)療和美容目的。當(dāng)然，醫(yī)療創(chuàng)新技術(shù)一直在快速發(fā)展，像K2M的這種3D打印脊柱植入物就為醫(yī)生和患者提供了令人興奮的新可能性。比如，相對(duì)于過(guò)去植入患者體內(nèi)的實(shí)心金屬物，現(xiàn)在的3D打印植入物是一種專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的多孔結(jié)構(gòu)，這個(gè)結(jié)構(gòu)能夠鼓勵(lì)骨骼在整個(gè)植入物里的生長(zhǎng)。K2M公司剛剛得到FDA許可的兩個(gè)3D打印層狀鈦技術(shù)產(chǎn)品，就提供了這樣一種可以允許骨骼生長(zhǎng)的粗糙表面和多孔結(jié)構(gòu)。
具體天工社了解，K2M的這種3D打印植入物呈鰓狀排列，可以模仿真正人類(lèi)骨骼的層狀結(jié)構(gòu)，是用任何鑄造技術(shù)無(wú)法完成的。它首先經(jīng)過(guò)精心的CAD設(shè)計(jì)，然后使用金屬3D打印機(jī)打印出來(lái)。每個(gè)CASCADIA植入物都是用高能激光束熔融鈦金屬粉末而成的，最終形成了一個(gè)帶3—5微米表面粗糙度的精確層狀結(jié)構(gòu)。現(xiàn)在，由于FDA的批準(zhǔn)，更多的患者可以享受到這種獨(dú)特的增材制造技術(shù)的好處了。
據(jù)悉，新獲批的這兩種CASCADIA產(chǎn)品分別針對(duì)不同的患者，頸椎椎間系統(tǒng)作為椎間體融合裝置，可以對(duì)頸段脊柱提供穩(wěn)定和支持；而另一個(gè)前凸斜椎間系統(tǒng)，則為外科醫(yī)生提供了一系列自動(dòng)設(shè)計(jì)的間體用于以經(jīng)椎間孔腰椎的方法進(jìn)行斜椎的放置。這兩種系統(tǒng)都可以用于自體或同種異體骨移植的組織，這些組織可以用于治療退行性椎間盤(pán)?。―DD）和退行性脊柱側(cè)凸。
“K2M是第一家引入3D打印鈦金屬椎間設(shè)備的領(lǐng)先脊柱公司，還是唯一一家在美國(guó)提供了互補(bǔ)的同種異體移植解決方案的公司。”K2M公司董事長(zhǎng)兼CEO Eric Major說(shuō)：“通過(guò)持續(xù)的開(kāi)發(fā)和后續(xù)產(chǎn)品的推出，K2M將向市場(chǎng)提供最全面的FDA許可的3D打印脊柱裝置產(chǎn)品組合，鞏固K2M作為脊柱裝置3D打印領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者的地位。”
在獲得FDA的核準(zhǔn)之后，K2M的CASCADIA頸椎間系統(tǒng)就很快在亞特蘭大市Polaris脊椎和神經(jīng)外科中心Tom Morrison醫(yī)生的神經(jīng)外科手術(shù)中得到了首次應(yīng)用。“我很高興能夠?qū)訝?D鈦技術(shù)用于頸椎，它在粗糙度和孔隙度方面達(dá)到了良好的平滑，可以使骨骼在植入體上面生長(zhǎng)。”Morrison說(shuō)：“此外，CASCADIA植入物的生物力學(xué)剛度類(lèi)似于聚醚醚酮（PEEK），小于更為傳統(tǒng)的實(shí)心鈦金屬設(shè)計(jì)。” 層狀3D鈦技術(shù)特點(diǎn)：

• 表面粗糙度3—5μm，專(zhuān)門(mén)針對(duì)骨生長(zhǎng)進(jìn)行了優(yōu)化
• 500μm的縱向通道，旨在促進(jìn)骨整合
• 70%整體孔隙率

（編譯自3Ders.org）

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